药学【4】

1.氯丙嗪化学结构名&＃xff08;&＃xff09;

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

2.属于均相液体制剂的是&＃xff08;&＃xff09;

A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

3.分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是&＃xff08;&＃xff09;

A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是&＃xff08;&＃xff09;

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

5.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为&＃xff0c;某药物的pKa&＃61;8.4&＃xff0c;在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为&＃xff08;&＃xff09;

A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

6.胆固醇的合成&＃xff0c;阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A&＃xff0c;其发挥此作用的必须药效团是&＃xff08;&＃xff09;

A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基

7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是&＃xff08;&＃xff09;

A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是&＃xff08;&＃xff09;

A.
B.
C.
D.
E.

9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是&＃xff08;&＃xff09;

A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性

10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是&＃xff08;&＃xff09;

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

11.在气雾剂中不要使用的附加剂是&＃xff08;&＃xff09;

A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂

12.用作栓剂水溶性基质的是&＃xff08;&＃xff09;

A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯

13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是&＃xff08;&＃xff09;

A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性

14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是&＃xff08;&＃xff09;

A.定速释药系统
B.胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.结肠定位释药系统
E.包衣脉冲释药系统

15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是&＃xff08;&＃xff09;

A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长抑素
E.二甲双胍

16.亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg·h/ml、550μg·h/ml、500μg·h/ml,当AUC为750μg·h/ml,则此时A/B为()

A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10

17.地高辛的表观分布容积为500L&＃xff0c;远大于人体体液容积&＃xff0c;原因可能是&＃xff08;&＃xff09;

A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合&＃xff0c;组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合&＃xff0c;药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

18.下列属于对因治疗的是&＃xff08;&＃xff09;

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

19.治疗指数表示&＃xff08;&＃xff09;

A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离

20.下列关于效能与效价强度的说法&＃xff0c;错误的是&＃xff08;&＃xff09;

A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效能表示药物的最大效应
D.效价强度表示可引起等效反应的剂量或浓度
E.效能值越大效价强度就越大

21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体&＃xff0c;体现了受体的性质是&＃xff08;&＃xff09;

A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

22.作为第二信使的离子是哪个&＃xff08;&＃xff09;

A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁

23.通过置换产生药物作用的是&＃xff08;&＃xff09;

A.华法林与保泰松合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药疗效增加

24.下列属于肝药酶诱导剂的是&＃xff08;&＃xff09;

A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

25.下列属于生理性拮抗的是&＃xff08;&＃xff09;

A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是()

A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量
B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊
C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量
D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应
E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药

27.药品不良反应监测的说法&＃xff0c;错误的是()

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集&＃xff0c;分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

28.高血压合并高血脂患者&＃xff0c;服用下列药物数月后生化监测显示肝功能异常,推测导致其肝功能异常可能最大的药物是&＃xff08;&＃xff09;

A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.维生素E
E.亚油酸

29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选

30.关于药动学参数的说法&＃xff0c;错误的是()

A.消除速率常数越大&＃xff0c;药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物&＃xff0c;从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物&＃xff0c;静脉注射时&＃xff0c;不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物&＃xff0c;溶解度好&＃xff0c;因此血药浓度高&＃xff0c;表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()

A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.t1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

32.体现药物入血速度和程度的是&＃xff08;&＃xff09;

A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循环
E.表观分布容积

33.同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示&＃xff0c;以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是&＃xff08;&＃xff09;

A.制剂A吸收快&＃xff0c;消除快&＃xff0c;不易蓄积&＃xff0c;临床使用安全
B.制剂B血药浓度低于A&＃xff0c;临床疗效差
C.B具有持续有效血药浓度效果好
D.制剂C具有较大AUC&＃xff0c;临床疗效好
E.C消除半衰期长&＃xff0c;临床使用安全有效时间

34.中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()

A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

35.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()

A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁

36.下列有关药物代谢说法错误的是()

A.给药途径和方法影响药物代谢
B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中&＃xff0c;较小的剂量就能达到饱和作用
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛&＃xff0c;代谢产物没有活性
D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等
E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用&＃xff0c;能加速药物的清除而使药效减弱

37.地西泮的活性代谢物制成的药物是&＃xff08;&＃xff09;

A.硝西泮
B.奥沙西泮
D.劳拉西泮
F.氯硝西泮
G.氯地西泮

38.下列药物中不含苯甲酰的结构是&＃xff08;&＃xff09;

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
D.西沙比利
F.莫沙必利
G.伊托必利

39.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是&＃xff08;&＃xff09;

A.阿伦膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)&＃xff0c;此过程如图所示&＃xff1a;神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断&＃xff0c;具有抑制神经氨酸酶活性的药物是&＃xff08;&＃xff09;

A.
B.
C.
D.
F.

41.药物的化学结构决定了药物的理化性质&＃xff0c;体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括&＃xff08;&＃xff09;

A.药物的ED50
B.药物的pKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD50
E.药物的t1/2

42.片剂包衣的主要目的和效果包括&＃xff08;&＃xff09;

A.掩盖药物苦味或不良气味&＃xff0c;改善用药顺应性
B.防潮&＃xff0c;遮光&＃xff0c;增加药物稳定性
C.用于隔离药物&＃xff0c;避免药物间配伍变化
D.控制药物在胃肠道的释放部位
E.改善外观&＃xff0c;提高流动性和美观度

43.聚山梨酯80&＃xff08;Tween80&＃xff09;的亲水亲油平衡值(HLB值)为15&＃xff0c;在药物制剂中可作为&＃xff08;&＃xff09;

A.增溶剂
B.乳化剂
C.消泡剂
D.消毒剂
E.促吸收剂

44.吸入粉雾剂的特点有&＃xff08;&＃xff09;

A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏效应
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性好

45.a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下&＃xff08;&＃xff09;

A.与受体的亲和力相等
B.与受体的亲和力是a&＃xff1e;b&＃xff1e;c
C.内在活性是a&＃xff1e;b&＃xff1e;c
D.内在活性相等
E.内在活性是a&＃xff1c;b&＃xff1c;c

46.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()

A.种属差异
B.种族差异
C.遗传多态性
D.特异质反应
E.交又耐受性

47.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括()

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

48.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有()

A.治疗指数小,毒性反应大的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物

49.关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃
B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃
C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2&＃xff5e;10℃
D.当未规定贮藏温度时&＃xff0c;系指在常温贮藏
E.常温系指温度为10&＃xff5e;30℃

50.坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14%坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程&＃xff1a;下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是()

A.坎地沙坦属于前药
B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯仅口服使用
C.严重肾功能损害慎用
D.肝功能不全者不需要调整剂量
E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构

51.易发生水解降解反应的药物昰()

A.吗啡
B.肾上腺素
C.布洛芬
D.盐酸氯丙嗪
E.头孢唑林

52.阿昔洛韦的母核结构是()

A.嘧啶环
B.咪唑环
C.鸟嘌呤环
D.吡咯环
E.吡啶环

53.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()

A.美法仑
B.美洛昔康
C.雌二醇
D.乙胺丁醇
E.卡托普利

54.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()

A.脑部靶向前体药物
B.磁性纳米
C.微乳
D.免疫纳米球
E.免疫脂质体

55.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()

A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血压降低
E.肝脏损伤

56.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢&＃xff0c;导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

57.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()

A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用

58.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()

A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧綻
E.氨曲南

59.评价药物安全性的药物治疗指数可表示()

A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

60.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()

A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

61.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()

A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订

62.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()

A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

63.患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪薛丁增强组织对氨茶碱的敏感性

64.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()

A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

65.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK&＃43;通道)具有抑制作用可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()

A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利

66.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()

A.促进药物释放
B.保持栓剂硬度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质

67.患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

68.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()

A.药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价
B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

69.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
B.Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值
C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值
D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值

70.服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()

A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应

71.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()

A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮

72.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()

A.降低维A酸的溶出度
B.减少维A酸的挥发性损失
C.产生靶向作用
D.提高维A酸的稳定性
E.产生缓解效果

73.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应

74.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

75.某药物在体内按一级动力学消除,如果k&＃61;0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()

A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

76.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()

A.双氯芬酸
B.吡罗昔康
C.阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

77.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()

A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

78.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

79.苯唑西林的生物半衰期t1/2&＃61;0.5h。其30%原形药物经肾排泄&＃xff0c;且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌&＃xff0c;其余大部分经肝代谢消除&＃xff0c;对肝肾功能正常的病人&＃xff0c;该药物的肝清除速率常数是()

A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

80.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是()

A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇

81.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()

A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

82.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()

A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺

83.关于药物吸收的说法正确的是()

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收&＃xff0c;油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大&＃xff0c;溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

84.关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()

A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

85.给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()

A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变細胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

86.静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为()

A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

87.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()

A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

88.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式&＃xff0c;结合模式如图所示图中&＃xff0c;B区域的结合形式是&＃xff08;&＃xff09;

A.氢键作用
B.离子-偶极作用
C.偶极-偶极作用
D.电荷转移作用
E.疏水作用

89.氨茶碱结构如图所示&＃xff0c;《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块&＃xff0c;在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱&＃xff0c;根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足&＃xff08;&＃xff09;

A.遮光&＃xff0c;密闭&＃xff0c;室温保存
B.遮光&＃xff0c;密封&＃xff0c;室温保存
C.遮光&＃xff0c;密闭&＃xff0c;阴凉处保存
D.遮光&＃xff0c;严封&＃xff0c;阴凉处保存
E.遮光&＃xff0c;熔封&＃xff0c;冷处保存

90.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断&＃xff0c;可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是&＃xff08;&＃xff09;。

A.
C.
D.
E.
G.

91.由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B.异烟肼与卡马西平合用&＃xff0c;肝毒性加重
C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强
D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

92.同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有()

A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当
B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%
D.两种制剂具有生物等效性
E.两种制剂具有治疗等效性

93.表观分布容积&＃xff36;反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右&＃xff0c;远大于人的体液的总体积&＃xff0c;可能的原因&＃xff08;&＃xff09;。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

94.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:盐酸异丙肾上腺素25g维生素1.0g乙醇296.5g二氧二氟甲烷适量共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有()

A.乙醇是乳化剂
B.维生素C是抗氧剂
C.二氧二氟甲烷是抛射剂
D.乙醇是潜溶剂
E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂

95.可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有&＃xff08;&＃xff09;

A.丙烯酸树脂II
B.甘露醇
C.蔗糖
D.山梨醇
E.乳糖

96.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10&＃xff0c;11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

97.依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

98.患儿&＃xff0c;男&＃xff0c;2周岁因普通感冒引起高热&＃xff0c;哭闹不止&＃xff0c;医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型&＃xff0c;在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于&＃xff08;&＃xff09;。

A.小儿服用混悬剂更方便
B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小
D.适宜于分剂量给药
E.含有山梨醇,味甜,顺应性高

99.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()

A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素

100.环磷酰胺&＃xff0c;为前体药物&＃xff0c;需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺&＃xff0c;经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物&＃xff0c;而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥&＃xff0c;磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有&＃xff08;&＃xff09;

A.
C.
E.
F.
H.